Bài 4.10: Phát hiện và báo cáo AEFIs
Bài 4.09: Các đơn vị giám sát AEFIs
Bài 4.08: Hệ thống giám sát AEFIs và ADR
Bài 4.07: Xem xét trong giám sát phản ứng sau tiêm chủng (AEFIs)
Bài 4.06 : Cảnh giác dược vắc xin
Bài 4.05: An toàn chủng ngừa và hệ thống cảnh giác dược
Bài 4.04: Giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR)
Bài 4.03: Vai trò của NRA trong quản lý an toàn thuốc
Bài 4.01: Tổng quan hệ thống giám sát vắc xin
Bài 4.02: Cảnh giác dược