Vắc xin trực tiếp (LAV) có nguồn gốc từ mầm bệnh gây bệnh (virus hoặc vi khuẩn) đã bị suy yếu trong điều kiện phòng thí nghiệm. Chúng sẽ phát triển trong một cá thể được tiêm chủng, nhưng vì chúng yếu, chúng sẽ không gây ra hoặc gây bệnh rất nhẹ.
Tháng Bảy, 2021
-
6 Tháng Bảy
Bài 2.02: Các loại Vắc xin
Vắc xin có thể được phân loại dựa theo kháng nguyên được sử dụng trong chế phẩm của nó. Công thức thành phần của vắc xin ảnh hưởng tới cách chúng được sử dụng, cách chúng được bảo quản và cách chúng được phân phối.
Tháng Sáu, 2021
-
16 Tháng Sáu
Bài 1.14: Cân bằng giữa hiệu quả và an toàn
Đánh giá rủi ro hoặc lợi ích nên được áp dụng cho hầu hết các tình huống liên quan đến hiệu quả hoặc độ an toàn của vắc xin để đảm bảo an toàn công cộng và sức khỏe cộng đồng.
-
12 Tháng Sáu
Bài 1.13: An toàn vắc xin sau cấp phép
Giám sát sau cấp phép về an toàn vắc xin là rất quan trọng. Các điều kiện và lý do để thay đổi giám sát an toàn sau khi cấp phép và giới thiệu một loại vắc xin mới:
-
8 Tháng Sáu
Bài 1.12: An toàn vắc xin trước khi cấp phép
Vắc xin, giống như những dược phẩm khác, phải trải qua quá trình thử nghiệm và kiểm duyệt rộng rãi về tính an toàn, tính sinh miễn dịch, tính hiệu quả trong phòng thí nghiệm, trên động vật, và các thử nghiệm lâm sàng trên người trước khi cấp phép.
Đăng nhập
Y Học Cộng đồng Dự án “Y Học cùng cộng đồng” phổ biến những kiến thức khoa học và thường thức về y học cho cộng đồng Việt Nam