Thứ Bảy , 11 Tháng Tư 2026
Trang chủ Trần Vinh Quang (Trang 4)

Thành viên - Y học cộng đồng

Cover Y học cộng đồng
Trần Vinh Quang
  • Trần Vinh Quang
  • Vì sức khỏe cộng đồng
  • Nơi học tập: Trường Đại học Y Dược Huế
  • Ngành: Y Đa Khoa
  • Quá trình đào tạo: 
    • Bác sĩ đa khoa tại Trường Đại học Y Dược Huế (2016 – 2022)
  • Trần Vinh Quang
  • Vì sức khỏe cộng đồng
  • Nơi học tập: Trường Đại học Y Dược Huế
  • Ngành: Y Đa Khoa
  • Quá trình đào tạo: 
    • Bác sĩ đa khoa tại Trường Đại học Y Dược Huế (2016 – 2022)

Tháng Bảy, 2021

  • 6 Tháng Bảy

    Bài 2.03: Vắc xin sống giảm độc lực (LAV)

    Bài 2.03: Vắc xin trực tiếp (LAV)

    Vắc xin trực tiếp (LAV) có nguồn gốc từ mầm bệnh gây bệnh (virus hoặc vi khuẩn) đã bị suy yếu trong điều kiện phòng thí nghiệm. Chúng sẽ phát triển trong một cá thể được tiêm chủng, nhưng vì chúng yếu, chúng sẽ không gây ra hoặc gây bệnh rất nhẹ.

  • 6 Tháng Bảy

    Bài 2.02: Các loại Vắc xin

    Bài 2.02: Các loại vắc xin

    Vắc xin có thể được phân loại dựa theo kháng nguyên được sử dụng trong chế phẩm của nó. Công thức thành phần của vắc xin ảnh hưởng tới cách chúng được sử dụng, cách chúng được bảo quản và cách chúng được phân phối.

Tháng Sáu, 2021

  • 16 Tháng Sáu

    Bài 1.14: Cân bằng giữa hiệu quả và an toàn

    Bài 1.14. Cân bằng giữa hiệu quả và an toàn

    Đánh giá rủi ro hoặc lợi ích nên được áp dụng cho hầu hết các tình huống liên quan đến hiệu quả hoặc độ an toàn của vắc xin để đảm bảo an toàn công cộng và sức khỏe cộng đồng.

  • 12 Tháng Sáu

    Bài 1.13: An toàn vắc xin sau cấp phép

    Bài 1.13: An toàn vắc xin sau cấp phép

    Giám sát sau cấp phép về an toàn vắc xin là rất quan trọng. Các điều kiện và lý do để thay đổi giám sát an toàn sau khi cấp phép và giới thiệu một loại vắc xin mới:

  • 8 Tháng Sáu

    Bài 1.12: An toàn vắc xin trước khi cấp phép

    Bài 1.12: An toàn vắc xin trước khi cấp phép

    Vắc xin, giống như những dược phẩm khác, phải trải qua quá trình thử nghiệm và kiểm duyệt rộng rãi về tính an toàn, tính sinh miễn dịch, tính hiệu quả trong phòng thí nghiệm, trên động vật, và các thử nghiệm lâm sàng trên người trước khi cấp phép.