Tháng Sáu, 2021

• 16 Tháng Sáu

  Bài 1.14: Cân bằng giữa hiệu quả và an toàn

  

  Đánh giá rủi ro hoặc lợi ích nên được áp dụng cho hầu hết các tình huống liên quan đến hiệu quả hoặc độ an toàn của vắc xin để đảm bảo an toàn công cộng và sức khỏe cộng đồng.
• 12 Tháng Sáu

  Bài 1.13: An toàn vắc xin sau cấp phép

  

  Giám sát sau cấp phép về an toàn vắc xin là rất quan trọng. Các điều kiện và lý do để thay đổi giám sát an toàn sau khi cấp phép và giới thiệu một loại vắc xin mới:
• 8 Tháng Sáu

  Bài 1.12: An toàn vắc xin trước khi cấp phép

  

  Vắc xin, giống như những dược phẩm khác, phải trải qua quá trình thử nghiệm và kiểm duyệt rộng rãi về tính an toàn, tính sinh miễn dịch, tính hiệu quả trong phòng thí nghiệm, trên động vật, và các thử nghiệm lâm sàng trên người trước khi cấp phép.
• 8 Tháng Sáu

  Bài 1.11: Các quy định về vắc xin

  

  Cùng tìm hiểu về sự quản lý vắc xin bao gồm một loạt chức năng bao quát toàn bộ sự phát triển vắc xin, giấy phép lưu hành và cách sử dụng. Các quy định này có thể khác nhau giữa các quốc gia.
• 4 Tháng Sáu

  Bài 1.10: An toàn vắc xin trong các chương trình tiêm chủng

  

  Trong kỷ nguyên tiền vắc-xin, rất nhiều người mắc bệnh tât và tử vong do các bệnh truyền nhiễm mà hiện tại có thể phòng ngừa được. Rõ ràng nếu vắc xin không tồn tại, thì không có tác dụng phụ nào xảy ra.