Từ khóa liên quan: an toàn vắc xin

Vắc xin, giống như những dược phẩm khác, phải trải qua quá trình thử nghiệm và kiểm duyệt rộng rãi về tính an toàn, tính sinh miễn dịch, tính hiệu quả trong phòng thí nghiệm, trên động vật, và các thử nghiệm lâm sàng trên người trước khi cấp phép.

Cùng tìm hiểu về sự quản lý vắc xin bao gồm một loạt chức năng bao quát toàn bộ sự phát triển vắc xin, giấy phép lưu hành và cách sử dụng. Các quy định này có thể khác nhau giữa các quốc gia.

Trong kỷ nguyên tiền vắc-xin, rất nhiều người mắc bệnh tât và tử vong do các bệnh truyền nhiễm mà hiện tại có thể phòng ngừa được. Rõ ràng nếu vắc xin không tồn tại, thì không có tác dụng phụ nào xảy ra.

Có nhiều loại vắc xin, chúng được phân loại dựa vào dạng của kháng nguyên sử dụng khi tạo ra vắc xin. Thành phần cấu tạo của vắc xin quyết định đến việc chúng được dùng, được bảo quản như thế nào hay được phân phối ra sao.

Những phản ứng sau tiêm chủng (AEFI) là bất kỳ biến cố bất lợi nào xảy ra sau tiêm chủng và không nhất thiết có mối quan hệ nhân quả với việc sử dụng vắc xin.