0
Ngày:
07/10/2021
Lượt xem:
231
Bài viết thứ 46/49 thuộc chủ đề “Khóa học an toàn Vắc xin”
Biên dịch: Trần Vinh Quang
Hiệu đính: Nguyễn Khởi Quân, TS. BS. Nguyễn Hữu Châu Đức
Có hai yếu tố chính cần được xem xét đặc biệt vì chúng có thể ảnh hưởng đến loại giám sát AEFIs và kết quả của nó.
Nhân viên y tế quản lý tiêm chủng làm ở tuyến đầu thường là những người đầu tiên xử trí với AEFIs. Họ cần được đào tạo cách phát hiện, báo cáo và ứng phó với các tác dụng phụ. Bao gồm ổn định bệnh nhân (trong trường hợp sốc phản vệ) và giao tiếp với cha mẹ, cộng đồng và truyền thông.
Cần có một Ủy ban độc lập để đánh giá các mức độ của AEFIs.
Ủy ban nên bao gồm nhiều chuyên gia có chuyên môn trong việc đánh giá AEFIs. Các lĩnh vực chuyên môn có thể bao gồm nhi khoa, thần kinh, nội tổng quát, pháp y, bệnh học, vi sinh, miễn dịch học và dịch tễ học. Nên mời các chuyên gia y tế để xem xét các trường hợp cụ thể. Ủy ban làm việc độc lập và có sự hỗ trợ, đồng thời liên kết chặt chẽ với cả chương trình tiêm chủng và NRA.
Khó khăn trong việc xác định kịp thời nguyên nhân giữa các sự kiện liên quan còn phổ biến đối với tất cả các hệ thống giám sát an toàn thuốc và vắc xin. Điều này đặc biệt khó khăn trong trường hợp vắc xin, bởi vì:
Nếu một trong các mắt xích trên không được thực hiện chính xác, phản ứng bất lợi có thể xảy ra. Do đó, khả năng của các lỗi tiêm chủng phải được điều tra.
https://vaccine-safety-training.org/special-considerations-for-aefi-surveillance.html
0
0
